Phenylketonurie (PKU)
Die Phenylketonurie ist eine vererbte, angeborene Stoffwechselstörung. Sie betrifft den Abbau von Grundbausteinen der körperlichen Eiweiße, den sogenannten Aminosäuren. Die Krankheit kommt weltweit vor und betrifft in Deutschland etwa eines von 7000 Neugeborenen. Bei frühzeitiger Diagnose und Behandlung besteht eine normale geistige Entwicklung und Lebenserwartung.
Die Betreuung der Kinder mit PKU in der Fachklinik Gaißach erfolgt durch ein interdisziplinäres Team, zu dem Ärzte, Ernährungsberaterinnen, Psychologen, Physiotherapeuten sowie Kinderkrankenschwestern und Erzieher gehören. Wichtigstes Ziel ist die diätetische Betreuung und Schulung zur Aufrechterhaltung einer normalen Phenylalanin- und Tyrosinblutkonzentration bei ausreichender Versorgung mit Nährstoffen und Vitaminen. Begleitet wird die Therapie von einer umfassenden medizinischen Betreuung und einem umfangreichen Sport- und Freizeitprogramm.
Diagnose
Untersuchungsmöglichkeiten zur Diagnose
Mehr Information zum Thema: "Diagnose"
Therapiekonzept
Unser Therapiekonzept für Phenylketonurie setzt auf Schwerpunkte
Mehr Information zum Thema: "Therapiekonzept"
Deutsche Rentenversicherung Bayern Süd Fachklinik Gaißach
04.12.2009
